LOXICOM 1 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (20) Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

loxicom 1 mg comprimidos masticables para perros (20)

norbrook laboratories ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: carboximetilalmidon sodico, polvo desecado de higado de cerdo, lactosa monohidrato, povidona k 30, sacarosa, celulosa microcristalina, harina de trigo, estearato de magnesio, extracto total de levadura, goma guar - meloxicam - perros

LOXICOM 1 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (500) Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

loxicom 1 mg comprimidos masticables para perros (500)

norbrook laboratories ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: carboximetilalmidon sodico, polvo desecado de higado de cerdo, lactosa monohidrato, povidona k 30, sacarosa, celulosa microcristalina, harina de trigo, estearato de magnesio, extracto total de levadura, goma guar - meloxicam - perros

Infanrix Penta Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - infanrix penta está indicado para la vacunación primaria y de refuerzo de los lactantes contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la hepatitis b y la poliomielitis..

Zutectra Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

Viraferon Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Dimethyl fumarate Polpharma Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarato de dimetilo - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.